O que é o Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT)?

O NIPT é um teste genético não invasivo que analisa o DNA do feto presente no sangue da mãe para avaliar riscos de condições genéticas como a Síndrome de Down, antes do nascimento.

 

Como se realiza o NIPT?

Realizado através de uma coleta de sangue materno, o NIPT examina fragmentos do DNA fetal para detectar alterações genéticas.

 

Quais condições o NIPT pode identificar?

Pode detectar Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13) e outras anomalias cromossômicas.

 

Para quem o NIPT é recomendado?

Gestantes com histórico de abortos, idade acima de 37 anos, casos anteriores de anomalias genéticas, ou suspeitas no pré-natal são aconselhadas a fazer o NIPT.

 

Por que escolher o NIPT em comparação a outros testes pré-natais?

O NIPT é menos invasivo, reduzindo riscos associados a técnicas como amniocentese e biópsia de vilo coriônico.

 

Em que momento da gravidez o NIPT é apropriado?

O teste é ideal após a 10ª semana de gestação, quando há DNA fetal suficiente no sangue materno.

 

Existem restrições para realizar o NIPT?

Não é recomendado para mulheres que tiveram transplante de medula óssea, devido à possível mistura de DNA no sangue.

 

Qual é a confiabilidade dos resultados do NIPT?

O NIPT é altamente preciso com elevadas taxas de acerto.